• Évaluation de l'hémochromatose secondaire dans la bêta-thalassémie dépendante des transfusions
Évaluation de l'hémochromatose secondaire dans la bêta-thalassémie dépendante des transfusions

Évaluation de l'hémochromatose secondaire dans la bêta-thalassémie dépendante des transfusions

La bêta-thalassémie majeure est une des affections génétiques les plus fréquentes dans le monde. La myocardiopathie est responsable des deux tiers de décès chez ces patients. Durant plusieurs années, il n’existait pas de méthode simple et non invasive pour quantifier le fer tissulaire. L’IRM T2* est maintenant reconnue comme la méthode de choix pour l’évaluation de l’hémochromatose cardiaque et hépatique. À travers cet ouvrage, nous étudions la surcharge cardiaque et hépatique en fer par IRM T2* chez les patients bêta-thalassémiques polytransfusés, les corrélations entre cette surcharge évaluée par IRM T2* et la ferritinémie, la fonction myocardique et les complications endocriniennes. Nous analysons l’évolution du fer cardiaque et hépatique par IRM T2* sous traitement chélateur. Voir la suite

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